Иван родился с врожденным пороком мочевыделительной системы, что приводит, в том числе, к быстрому выведению кальция из организма и деформации нижних конечностей.

В 2016 году Ваня уже проходил лечение и победил, а в 2019 болезнь вернулась. Врачи отправили ребенка на МРТ, которое сразу выявило множественные образования головного мозга.

Основываясь на снимки доктора предположили энцефалит но состояние мальчика не улучшилось.

В февраля 2019 года ребенка перевели в диагностическое отделение, где была проведена нейрохирургическая трепанация.



Полученная биопсия выявила В-крупноклеточную лимфому (лимфома Беркита).

Практически сразу началось активное лечение от этого видео опухоли, ребенку начали капать химиотерапию, вследствии чего произошло отторжение трансплантата.

На данный момент Ваня проходит лечение в клинике Тель а-Шомер.